Primer dispositivo basado en luz aprobado por la FDA para el tratamiento de los hongos en las uñas de los pies

Pintpointe Footlaser es el primer dispositivo basado en luz que cuenta con la aprobación de la FDA para el tratamiento onicomicosis , una enfermedad que afecta al 10% de la población mundial. El FootLaser PinPointe también está aprobado para su venta en Australia, Canadá y la Unión Europea.

Combina la longitud de onda y el tamaño de punto para optimizar su eficacia
Al ser un láser de Nd:YAG que permite aplicar la energía necesaria para el tratamiento sin dañar tejido sano, nervios o vasos y sin dolor para el paciente
Suministro de energía hasta 10 veces más J/cm2 que otros láser de ND:YAG
Cuenta con un sistema de seguridad: Testor, para medir la producción y el sistema de entrega de energía

PinPointe FootLaser es la solución láser para destruir el hongo en la uña y debajo de ella sin causar daños a la uña o la piel circundante. El tratamiento consiste en una única sesión de 20 de minutos, indolora y que no produce tiempo de inactividad.

En un estudio retrospectivo de 12 meses en más de 250 pacientes consecutivos, el 71,4% experimentaron una mejora continua en el área de uñas transparente después de una única sesión.

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Tipo de láser	Class IIIb
Longitud de onda	1064 nm
Energía pulso (máx)	200 μj
Ancho de pulso (máx)	100 μs
Tasa de repetición (máx)	30 Hz
Selección de 3 programas	3 ajustes fijos
Fibra
Luz guía
Longitud de onda	630 a 680 nm
Potencia
Temporizador cuenta atrás
Requisitos eléctricos	120 V~/ 60 Hz  / 8 A
Tamaño	81,3 cm x 33 cm x 35,5 cm
Peso	17,2 kg

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